Primer mapa de variaciones del código genético humano
Disciplina(s): Genética
Tema: Mapa
Quien(es): John A. L. Armour
Institución(es): Institute of Genetics, University of Nottingham
País(es): Gran Bretaña
Detalle: Muestra que dos genomas pueden diferir por más de 1000 CNV (variaciones en el número de copias), es decir cerca del 0,8 % de la secuencia ADN de una persona. La inmensa mayoría de este CNV están délétions y para una parte débil de las duplicaciones.
Medio/método: Ha sido realizada a partir del genoma de 450 personas de Europa, de África o de ascendencia asiática. El equipo también digitalizó cerca de 42 millones de bases de los cromosomas de cuarenta voluntarios.
Complemento: Cada ser humano posee un genoma único que se diferencia debido a variaciones que pueden afectar una sola letra en la sucesión de bases que compone el ADN pero tan a veces palabras enteras. Estas diferencias más grandes y estructurales son llamadas variaciones en el número de copias (en inglés CNV, "copy number variations").
Fecha de difusión: 8-10-2009
Fuente: Nouvel Observateur / Nature
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Nuevo anillo de Saturno, el mayor planetario del Sistema Solar
Disciplina(s): Astronomía
Tema: Planeta
Quien(es): Anne Verbiscer (Virginia)
Institución(es): Universidades de Virginia y Maryland
País(es): Estados Unidos
Detalle: Han detectado un enorme anillo alrededor de Saturno formado por partículas de polvo procedentes -según suponen los científicos- de la distante luna Febe de Saturno, que orbita el planeta gigante en un radio de unos 13 millones de kilómetros (unas 200 veces el radio de Saturno).
Medio/método: Gracias a las imágenes de infrarrojo facilitadas por el telescopio espacial Spitzer de la NASA.
Complemento: Por sus dimensiones el nuevo anillo planetario es el mayor encontrado hasta ahora en el Sistema Solar
Fecha de difusión: 7-10-2009
Fuente: SINC / Nature
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Gen que impide desarrollo de tumores
Disciplina(s): Medicina
Tema: Cáncer
Quien(es): Y.L. Chua, Paul Edwards + I.O. Ellis + R.C. Stein
Institución(es): Department of Pathology, Universidad de Cambridge + University of Nottingham Molecular Medical Sciences + University College and Middlesex Medical School, London
País(es): Gran Bretaña
Detalle: Descubrieron que las células no aparecen cuando está presente el gen NRG1 (neuregulin-1) correcto en el cromosoma 8. Pero si es defectuoso o ausente aparece un cáncer de seno, próstata u otro.
Medio/método:
Complemento: Más del 50% de los cánceres del seno se explican de este modo. Se estima que el descubrimiento de este gen es el más importante desde el descubrimiento del p53, también supresor de tumores, en los años 70.
Fecha de difusión: 6-10-2009
Fuente: BBC / Oncogene

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